Today:

علاجات جديدة واعدة فى 2025 .. دواء يحقق طفرة فى علاج الفصام.. حقنة كل 6 أشهر للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية.. أجسام مضادة خطوة لعلاج الحساسية الغذائية.. ودواء يحسن حالة مرضى أنواع معينة من سرطان الرئة

2024-12-28 12:44:05
الجزيرة ضد العين

شهد عام 2024 عدداً من الأبحاث والتجارب التي أنتجت مجموعة من العلاجات الواعدة لأمراض مختلفة.

شهد عام 2024 عدداً من الأبحاث والتجارب التي أنتجت مجموعة من العلاجات الواعدة لأمراض مختلفة، في السطور التالية جمعنا أبرز العلاجات الواعدة في عام 2024 والتي وصلت للمراحل النهائية من التجارب.

علاجات جديدة واعدة فى 2025 .. دواء يحقق طفرة فى علاج الفصام.. حقنة كل 6 أشهر للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية.. أجسام مضادة خطوة لعلاج الحساسية الغذائية.. ودواء يحسن حالة مرضى أنواع معينة من سرطان الرئة

1- حقنة جديدة عامل تغيير فى الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية

بحسب موقع scientificdiscovery فإن دواء  ليناكابافير هو حقنة مضادة للفيروسات طويلة المفعول لفيروسنقص المناعة البشرية،  تمت الموافقة عليه في البداية لعلاج الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية المقاوم، وأظهرت التجارب الأخيرة أنه فعال للغاية أيضًا للوقاية.

علاجات جديدة واعدة فى 2025 .. دواء يحقق طفرة فى علاج الفصام.. حقنة كل 6 أشهر للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية.. أجسام مضادة خطوة لعلاج الحساسية الغذائية.. ودواء يحسن حالة مرضى أنواع معينة من سرطان الرئة

وفى الوقت الحالي تعتمد معظمطرق الوقاية من فيروس نقص المناعة البشريةعلى الأقراص اليومية، ولكن تذكر تناولها قد يكون صعبًا كما أن الوصمة وحواجز الوصول تجعل الأمر أكثر صعوبة، وخاصة بالنسبة للأشخاص في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، المنطقة الأكثر تضررًا بفيروس نقص المناعة البشرية.

في الآونة الأخيرة، ساعدت البدائل القابلة للحقن مثل كابوتيجرافير، الذي يتم تناوله كل شهرين، ولكن حقنة ليناكابافير يذهب إلى أبعد من ذلك: حقنة واحدة كل ستة أشهر.

الحقنة تستهدف غلاف فيروس نقص المناعة البشرية ــ الغلاف البروتيني للفيروس ــ وهو نهج جديد للأدوية المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية.وبفضل الكيمياء الطبية الذكية، يتم تخزين ليناكابافير في الأنسجة الدهنية وإطلاقه ببطء على مدى أشهر ورغم أن نصف عمره أسبوعين، فإنه فعال بكميات صغيرة للغاية، وهذا يعني أن آثاره تستمر ستة أشهر على الأقل.

وقد أثبتت تجربتان حديثتان من المرحلة الثالثة تأثيره كدواء وقائي في الأولى، مع نساء من جنسين مختلفين في أوغندا وجنوب أفريقيا، لم تصب امرأة واحدة منهن بعد تناول ليناكابافير بفيروس نقص المناعة البشرية ــ وهو انخفاض بنسبة 96% إلى 100% مقارنة بالمخاطر الأساسية وكان أكثر فعالية بنحو 9 مرات من الأقراص التي تعطى يومياً.

2. الأجسام المضادة خطوة إلى الأمام في علاج الحساسية الغذائية الوقائية

أوماليزوماب هو عقارأجسام مضادة وحيدة النسيلة، يُعطى كحقنة، ويساعد الأشخاص على تحمل مسببات الحساسية الغذائية المختلفة، بما في ذلك الفول السوداني والحليب.تمت الموافقة عليه بالفعل لعلاج الربو في عام 2003 وفي وقت لاحق، لعلاج الحساسية والزوائد الأنفية.

في العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، لاحظ بعض الأطباء أنه يساعد مرضى الربو الذين يعانون من حساسية غذائية إضافية.بعد نتائج التجارب الإيجابية للمرحلة الثالثة، وافقت إدارة الغذاء والدواء هذا العام على الدواء لعلاجحساسية الطعام.

بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من حساسية غذائية شديدة، يمكن أن يكون التعرض لكميات صغيرة من مسببات الحساسية مهددًا للحياة.

العلاجات الحالية عادة ما يتم تناولها بعد التعرض لمسببات الحساسية، على الرغم من أن بعض الأشخاص يحاولون أيضًا "العلاج المناعي عن طريق الفم" لتدريب الجهاز المناعي، حيث يزيد الأشخاص تدريجيًا من جرعات مسببات الحساسية، لكن هذا يستغرق شهورًا ويمكن أن يؤدي إلى ردود فعل شديدة إذا لم ينجح.

من ناحية أخرى، يعمل عقار أوماليزوماب بسرعة، حيث يتم حقن الدواء كل 2-4 أسابيع ويمنع الأجسام المضادة "IgE"، والتي تلعب دورًا كبيرًا في ردود الفعل التحسسية يؤدي منعها إلى جعل الجسم أقل حساسية لبعض مسببات الحساسية.

أظهرت التجربة الجديدة للمرحلة الثالثة، والتي شملت أشخاصًا (معظمهم من الأطفال والمراهقين) يعانون من حساسية غذائية متعددة، أن عقار أوماليزوماب يحسن تحمل كميات صغيرة من مسببات الحساسية الغذائية المختلفة.

في حين أن 67٪ من المشاركين في التجربة الذين تناولوا عقار أوماليزوماب يمكنهم تحمل تحدي 600 مجم من الفول السوداني، فإن 7٪ فقط الذين تناولوا الدواء الوهمي يمكنهم ذلك. كانت هناك أيضًا حماية ضد حساسية الطعام الأخرى، مثل الكاجو والبيض والحليب.

لا يزال هذا تقدمًا مهمًا، وخاصة بالنسبة للأطفال الصغار. وهذا يعني خوفًا أقل من حدوث تفاعل تحسسي شديد لكميات ضئيلة، والتي يمكن أن تشكل خطرًا في الأطعمة غير الملصقة أو المقدمة في المطاعم أو المنازل.

النتائج المذكورة أعلاه ليست سوى الجزء الأول من التجارب السريرية للمرحلة الثالثة بعد ذلك، سيختبر الباحثون فعاليته على المدى الطويل مقابل علاج الحساسية الحالي، وثالثًا، حمايته بعد إدخالمسببات الحساسيةالغذائية في النظام الغذائي.

3.  عقار جديد طفرة في علاج الفصام

هذا العام، تمت الموافقة على عقار مضاد للذهان جديد: زانوميلين-تروسبيوم، على عكس العديد منمضادات الذهان، التي تستهدف مستقبلات الدوبامين، يستهدف هذا العقار مستقبلات المسكارين في الدماغ، ولكن ليس مستقبلات الدوبامين، وقد يعيد تشكيل الابتكارات المستقبلية.

تعود قصة زانوميلين إلى تسعينيات القرن العشرين، عندما تم اختباره في الأصل كعلاج لمرض الزهايمر، خلال تلك التجارب المبكرة، حدث شيء غير متوقع: عانى المشاركون من عدد أقل من الهلوسة والأوهام ونوبات الانفعال.

غالبًا ما تُرى هذه الأعراض في مرض انفصام الشخصية.

وقد وجدت ثلاث تجارب كبيرة من المرحلة الثالثة أن زانوميلين-تروسبيوم يقلل بشكل فعال من مجموعة واسعة من أعراض الفصام - بما في ذلك ما يسمى "الأعراض الإيجابية" للفصام (مثل الهلوسة والأوهام)، ولكن أيضًا "الأعراض السلبية" (مثل الانسحاب الاجتماعي).

4. دواء يحسن حالة مرضى أنواع معينة من سرطان الرئة

تم تصميم أوسيميرتينيب للأشخاص المصابين بسرطان الرئة غير صغير الخلايا الإيجابي، وهو شكل من أشكال سرطان الرئة مدفوعًا بطفرات في جين مستقبل عامل نمو البشرة. يشكل هذا النوع من السرطان حوالي 10-15% من حالات سرطان الرئة في الولايات المتحدة، ولكنه أكثر شيوعًا في شرق آسيا وهو شائع بشكل خاص لدى الأشخاص المصابين بسرطان الرئة دون تاريخ من التدخين.

Osimertinib هو عقار جزيئي صغير يثبط بروتين كيناز تيروزين EGFR، والذي يتحور في بعض سرطانات الرئة ويرسل إشارات إلى الخلايا السرطانية للنمو والانقسام.

وبينما أظهر بالفعل فعالية واضحة في علاج السرطانات في مرحلة مبكرة والتي يمكن إزالتها جراحيًا، ركزت هذه التجربة الأخيرة على الأشخاص المصابين بسرطان الرئة المتقدم: على وجه التحديد، سرطان المرحلة 3 غير القابل للاستئصال، مما يعني أن الجراحة لم تعد خيارًا. قد يكون هذا لأن الورم نما بالقرب من الأعضاء الحيوية أو انتشر إلى الأنسجة القريبة أو الغدد الليمفاوية. في هذه الحالات، تكون خيارات العلاج الفعالة محدودة.

فيما يلي نتائج تجربة LAURA، التي أجريت في العديد من البلدان بما في ذلك الولايات المتحدة والهند واليابان والبرازيل والصين.

وفي نهاية التجربة، كان احتمال انتشار السرطان أو تفاقمه لدى الأشخاص الذين تناولوا أوزيميرتينيب أقل بنسبة 84%، مقارنة بمن تناولوا الدواء الوهمي.وهناك طريقة أخرى لفهم هذه الأرقام من خلال الوقت الذي لم يتطور فيه السرطان فقد توفي الأشخاص الذين تناولوا الدواء الوهمي أو تفاقمت حالتهم السرطانية في متوسط 5.6 أشهر. ولكن بالنسبة لأولئك الذين تناولوا أوزيميرتينيب، امتد هذا إلى 39 شهرًا - أي ما يقرب من ثلاث سنوات إضافية.

© نبض العالم